SASInstitute SAS Clinical Trials Programming A00-282

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SASInstitute A00-282 Prüfungsthemen:

SASInstitute Clinical Trials Programming Using SAS 9.4 A00-282 Prüfungsfragen mit Lösungen

1. Which CDISC filename contains these items?
- Variable attributes
- Controlled terminology
- Computational methods

A) SDTMIG.pdf
B) acrf.pdf
C) define.xml
D) specs.xml

2. Given the following partial output data set:

Which code was used to create AGECAT?

A) if age <18 then AGECAT=1; if 18<=AGE<=40 then AGECAT=2; else AGECAT=3;
B) if age <=18 then do AGECAT=1; else if 18<AGE<=40 then do AGECAT=2; else do AGECAT=3;
C) if age <=18 then AGECAT=1; else if 18<AGE<=40 then AGECAT=2; else AGECAT=3;
D) if age <18 then AGECAT=1; else if 18<=AGE<=40 then AGECAT=2; else AGECAT=3;

3. The PROC COMPARE code below is intended to validate the results from a PROC FREQ.
Both the ProdFreqData and ValFreqData data sets contain 10 observations of the variable Frequency.
No other variables are present in these data sets.
proc compare base = ProdFreqData
comp = ValFreqData
out = FreqDiffs
outbase outcomp outdif outnoeq
method = exact
noprint;
run;
After successfully executing this PROC COMPARE step, what is a possible reason for the FreqDiffs file to contain 30 records?

A) The internal values of Frequency are different in the base and comparison data sets.
B) The variable labels of Frequency are different in the base and comparison data sets.
C) The formatted values of Frequency are different in the base and comparison data sets.
D) The variable types of Frequency are different in the base and comparison data sets.

4. Identify the CDISC model with the following characteristics:
XML-based content and format standard facilitates the archive and interchange of the metadata and data for clinical research provides an accurate audit trail that is 21 CRF Part II compliant

A) Operational Data Model (ODM)
B) Trial Design Model (TDM)
C) Study Data Tabulation Model (SDTM)
D) Analysis Data Model (ADaM)

5. An action plan that describes what will be done in a drug study, how it will be conducted, and why each part of the study is necessary is called:

A) a protocol
B) a clinical trial plan
C) a data management plan
D) a statistical analysis plan

Fragen und Antworten: